Produkt
adfiltec
Membranfilterkerzen aus PES, PTFE, Nylon und PVDF für Sanitary-Gehäuse. FDA-Zertifikat, Längen und Anschlüsse — Auslegung und Muster bei adfiltec anfragen.
Ihre Vorteile mit adfiltec
Auf einen Blick
Kurz die wichtigsten Parameter — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage mit Medium und Durchsatz.
Membranfilterkerzen sind plissierte Elemente für offene Kerzengehäuse: Membranfläche im Stützkäfig, Endkappe und O-Ring zum Gehäuse. adfiltec liefert PES, PTFE, Nylon und PVDF in Standardlängen — für Sanitary- und Edelstahlgehäuse. Gekapselten Wechsel ohne Medienkontakt behandelt die Seite Capsulesystem Sterilfiltration. Wie Sie Tests und Zertifikate in IQ/OQ/PQ legen, steht unter Sterilfiltration validieren. Branchenabläufe: Pharma und Biotech.
Die Kerze sitzt im Gehäuse, nicht in einer Einweg-Capsule. Endkappen Code 7 / 226, Fin oder DOE bestimmen die Dichtheit. Längen typisch 10–40 Zoll; Junior-Elemente für kleine Gehäuse. Bei Wettbewerbstypen wie MEM-020 prüft der Typenschlüssel-Decoder Passung und Spezifikation — Freigabe nach Paralleltest.
Geschweißte Konstruktion ohne Klebstoffe mindert Extrakte. Plissierung erhöht den Durchfluss gegenüber planaren Scheiben gleicher Abscheidung.
Die Membran hält definierte Partikel und, bei Sterilfeinheiten, Mikroorganismen zurück. Sie ersetzt keine Vorfiltration: ohne absolute Tiefenfilter oder Faltelemente sitzt die teure Stufe voll. Nominal vs. absolut erklärt Abscheidegrad und Mikron.
FDA-Zertifikat ist Standard. Chargenprüfzertifikate und USP Class VI auf Anfrage. Integritätswerte (Bubble Point, Diffusion) gehören zur Chargendoku der Kerze — Teststrategie und Wechselkriterien gehören in den Validierungsplan, nicht in den Katalogtext.
CIP/SIP-fähige Sanitary-Gehäuse sind der Grund, warum viele Linien bei der offenen Kerze bleiben: hoher Durchsatz, wiederverwendbares Gehäuse, bekannte Anschlüsse. Strömung, Druck und Temperatur begrenzen die Standzeit; Wechsel nach Differenzdruck, Volumen oder Zeit schriftlich festlegen.
Luft am Filter und unvollständige Benetzung der PES-Membran führen zu falschen Integritätswerten — vor dem ersten Bubble-Point-Test nach Vorschrift benetzen. PTFE braucht oft ein anderes Benetzungsmedium als Wasser. Hotspots über der Spezifikation (Dampf, aggressive CIP-Chemie) schädigen O-Ringe und Membran unabhängig vom µm-Wert.
Lagerung: trocken, originalverpackt, Chargennummer bis zum Einsatz nachvollziehbar. Geöffnete Kerzen nicht als „steril unbenutzt“ zurück ins Lager.
Galerie
Ansichten und Details für Auslegung und Freigabe.
Downloads
PDFs zum Download — Anfragehilfen und Datenblätter.
FAQ
Kurz und klar — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage.
PES-Membranen bei 0,2 µm sind Standard für Wasser und wässrige Lösungen. PTFE eignet sich für aggressive oder organische Medien. Die Wahl hängt von Medium, pH und Validierungsanforderungen ab.
FDA-Zertifikat ist Standard. Zusätzlich: Konformitätserklärungen, Chargenprüfzertifikate und auf Wunsch USP Class VI. Integritätstest-Protokolle stellen wir nach Angebot bereit.
Ja, in den meisten Fällen. Absolute PP-Tiefenfilter oder Faltelemente schützen die teure Membran vor Verstopfung und verlängern die Standzeit deutlich.
Offene Kerzen in Edelstahlgehäusen sind flexibel und CIP-fähig. Capsulen bieten geschlossenen Wechsel ohne Medienkontakt — ideal bei toxischen oder hochpotenten Stoffen.
Weiterführend
Geschlossener Sterilwechsel für HPAPI, toxische Medien und totraumarme Prozesse.
ÖffnenIntegritätstests, Zertifikate und Dokumentation für die Sterilfiltration.
ÖffnenSterilmembranen, Sanitary-Gehäuse und Capsulesysteme für GMP-Prozesse.
ÖffnenBeschreiben Sie Medium, Durchfluss und Abscheidegrad — wir senden Auslegung und Musterangebot. Antwort innerhalb eines Werktags.
