Produkt

adfiltec

Gekapselte Sterilfiltration ohne Medienkontakt

Steril-Capsulen: geschlossener Filterwechsel ohne Medienkontakt, totraumarm. HPAPI und toxische Medien — Auslegung und Muster bei adfiltec anfragen.

  • Prozesssicherheit ISO 9001:2015 & dokumentierte Qualität
  • Präzise Abscheidung Von Vorfiltration bis Sterilstufe
  • Schnelle Verfügbarkeit Oft ab Lager — Abruf in 48 h
Muster anfordern Typenschlüssel decodieren Filter-Finder

Ihre Vorteile mit adfiltec

  • Höchste Qualität ISO & Branchenstandards
  • Prozesssicherheit Wirtschaftlich ausgelegt
  • Liefertreue Lager & Abrufaufträge
  • Typenschlüssel Fremdtypen decodieren
  • Beratung Filterspezialisten
  • Schulungen Vor Ort oder in Wimsheim

Auf einen Blick

Technische Eckdaten & Produkt

Kurz die wichtigsten Parameter — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage mit Medium und Durchsatz.

Anwendung Sterilfiltration, toxische Medien
  • ISO 9001:2015
  • Made in EU
  • FDA-/Halal-Bescheinigung auf Anfrage
  • 30+ Jahre Erfahrung
  • Lieferung ab Lager
PES-Membran-Laborcapsulen mit geradem Anschluss und Entlüftungsventil

Steril-Capsulen kapseln die Membran vollständig: Anschlüsse trennen, Capsule entsorgen, neue einsetzen — ohne das Medium zu berühren und ohne das Gehäuse zu reinigen. Das ist die Produktseite für gekapselten Sterilwechsel, nicht für offene Membranfilterkerzen und nicht für den Validierungsleitfaden. Typische Treiber: HPAPI, Zytostatika, stark färbende oder toxische Medien, teure Wirkstoffe mit Totraumverlust, Linien ohne CIP/SIP am Filtergehäuse.

Vorteile des gekapselten Sterilwechsels

Vorteile des gekapselten Sterilwechsels

Diese Seite bewertet den Wechselprozess, nicht die Membranwahl und nicht den Validierungsplan.

  • Kein MedienaustrittAnschlüsse schließen beim Trennen — Bedienpersonal bleibt vom HPAPI- oder Zytostatika-Strom getrennt.
  • Kein CIP am FilterkörperDie Capsule geht, das Gehäuse bleibt unberührt. Reinigung und Reinigungsvalidierung am Filter entfallen.
  • Weniger ChargenverlustTotraumarmes Restvolumen, wenn jeder Milliliter der sterilen Charge zählt.
  • Ein Wechselprinzip von Labor bis LinieMini-Capsule und Produktionscapsule folgen derselben geschlossenen Logik — ohne Kerzenwechsel im offenen Gehäuse.
Was sich gegenüber der offenen Kerze ändert

Was sich gegenüber der offenen Kerze ändert

Die Abscheidung liefert dieselbe Membranfamilie (PES 0,2 µm wässrig, PTFE organisch). Der Unterschied ist der Prozess: keine Gehäusereinigung, keine Reinigungsvalidierung am Filterkörper, automatisch schließende Anschlüsse, geringer Totraum. Offene Sanitary-Gehäuse bleiben sinnvoll bei CIP/SIP und hohem Durchsatz.

Sanitary-Gehäuse
Arbeitsschutz und Totraum

Arbeitsschutz und Totraum

Beim Wechsel tritt kein Medium aus, wenn die Anschlüsse schließen. Das senkt Exposition für Bedienpersonal. Weniger Restvolumen bedeutet weniger Produktverlust — relevant, wenn jeder Milliliter zählt. AW-Ausführungen mit mehreren Elementen in einer Capsule skalieren Fläche, ohne das geschlossene Prinzip aufzugeben.

Vorfiltration bleibt Pflicht

Vorfiltration bleibt Pflicht

Eine Steril-Capsule verstopft genauso wie eine offene Membrankerze, wenn die Vorstufe fehlt. Absolute Tiefenfilter oder Faltelemente schützen die Capsule. Vorfiltration kann offen oder gekapselt sein; die Sterilstufe entscheidet über den Wechselprozess.

Tiefenfilter ansehen
Zellkultur und geschlossene Medienwege

Zellkultur und geschlossene Medienwege

Medien, Puffer und Zulauf zum Bioreaktor profitieren vom geschlossenen Pfad. Der Application Guide Zellkultur unterstützt die Auswahl; die Chargendoku der Capsule (Spezifikation, Zertifikate) liefern wir mit. IQ/OQ/PQ, Integritätstest-Strategie und Post-Use-Kriterien gehören in Sterilfiltration validieren.

Sterilfiltration validieren
Labor bis Produktion

Labor bis Produktion

Mini- und Labor-Capsulen dienen Versuchen und Kleinmengen — derselbe geschlossene Wechsel, kleinere Fläche. Produktionscapsulen (bis 30 Zoll, AW) übernehmen dieselbe Anschlussphilosophie. Offene Laborgehäuse sind ein anderes Produkt (wiederverwendbares Gehäuse, Kerzenwechsel). Entsorgung der gebrauchten Capsule folgt dem Medium: HPAPI-Abfallwege, nicht der normale Hausmüll.

Laborgehäuse ansehen
Nächster Schritt

Nächster Schritt

KFC-Gehäuse und Schlauchleitungen müssen zur Capsule-Schnittstelle passen. Falsche Adapter erzeugen Totraum, den die Capsule gerade vermeiden soll. Schildern Sie Medium, Toxizität/HPAPI, Durchsatz und ob CIP am Filter gefordert ist — wir vergleichen Capsule und offene Kerze wirtschaftlich.

Capsulesystem

Galerie

Produktbilder

Ansichten und Details für Auslegung und Freigabe.

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Technische Informationen

PDFs zum Download — Anfragehilfen und Datenblätter.

FAQ

Häufig gestellte Fragen

Kurz und klar — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage.

Ist Sterilfiltration mit Capsulen validierbar?

Ja. Wir liefern FDA-Zertifikate, Prüfzertifikate und Integritätstest-Dokumentation. Capsulen reduzieren Reinigungsvalidierung, weil das Gehäuse nicht dem Medium ausgesetzt wird.

Welche Membranen sind in Steril-Capsulen verfügbar?

PES-Membranen bei 0,2 µm sind Standard für wässrige Medien. PTFE für aggressive oder organische Medien. Alle mit dokumentierter Abscheideleistung.

Brauche ich Vorfiltration vor der Steril-Capsule?

In den meisten Fällen ja. Absolute Tiefenfilter oder Faltelemente als Vorstufe schützen die teure Membran und verlängern die Standzeit.

Capsule oder offenes Gehäuse für Sterilfiltration?

Capsulen bei toxischen/hochpotenten Stoffen und wenn Reinigungsvalidierung vermieden werden soll. Offene Gehäuse bei CIP/SIP-Anforderungen und hohem Durchsatz.

Weiterführend

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