Produkt

adfiltec

Gekapselte Sterilfiltration ohne Medienkontakt

Steril-Capsulen: geschlossener Filterwechsel ohne Medienkontakt, totraumarm. HPAPI und toxische Medien — Auslegung und Muster bei adfiltec anfragen.

  • Prozesssicherheit ISO 9001:2015 & dokumentierte Qualität
  • Präzise Abscheidung Von Vorfiltration bis Sterilstufe
  • Schnelle Verfügbarkeit Oft ab Lager — Abruf in 48 h
Muster anfordern Typenschlüssel decodieren Filter-Finder

Ihre Vorteile mit adfiltec

  • Höchste Qualität ISO & Branchenstandards
  • Prozesssicherheit Wirtschaftlich ausgelegt
  • Liefertreue Lager & Abrufaufträge
  • Typenschlüssel Fremdtypen decodieren
  • Beratung Filterspezialisten
  • Schulungen Vor Ort oder in Wimsheim

Auf einen Blick

Technische Eckdaten & Produkt

Kurz die wichtigsten Parameter — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage mit Medium und Durchsatz.

Anwendung
Sterilfiltration, toxische Medien
  • ISO 9001:2015
  • Made in EU
  • FDA-/Halal-Bescheinigung auf Anfrage
  • Seit 2006 · 30+ Jahre Teamerfahrung
  • Lieferung ab Lager
PES-Membran-Laborcapsulen mit geradem Anschluss und Entlüftungsventil

Steril-Capsulen kapseln die Membran vollständig: Anschlüsse trennen, Capsule entsorgen, neue einsetzen — ohne das Medium zu berühren und ohne das Gehäuse zu reinigen. Das ist die Produktseite für gekapselten Sterilwechsel, nicht für offene Membranfilterkerzen und nicht für den Validierungsleitfaden. Typische Treiber: HPAPI, Zytostatika, stark färbende oder toxische Medien, teure Wirkstoffe mit Totraumverlust, Linien ohne CIP/SIP am Filtergehäuse.

Vorteile des gekapselten Sterilwechsels

Diese Seite bewertet den Wechselprozess, nicht die Membranwahl und nicht den Validierungsplan.

  • Kein MedienaustrittAnschlüsse schließen beim Trennen — Bedienpersonal bleibt vom HPAPI- oder Zytostatika-Strom getrennt.
  • Kein CIP am FilterkörperDie Capsule geht, das Gehäuse bleibt unberührt. Reinigung und Reinigungsvalidierung am Filter entfallen.
  • Weniger ChargenverlustTotraumarmes Restvolumen, wenn jeder Milliliter der sterilen Charge zählt.
  • Ein Wechselprinzip von Labor bis LinieMini-Capsule und Produktionscapsule folgen derselben geschlossenen Logik — ohne Kerzenwechsel im offenen Gehäuse.

Was sich gegenüber der offenen Kerze ändert

Die Abscheidung liefert dieselbe Membranfamilie (PES 0,2 µm wässrig, PTFE organisch). Der Unterschied ist der Prozess: keine Gehäusereinigung, keine Reinigungsvalidierung am Filterkörper, automatisch schließende Anschlüsse, geringer Totraum. Offene Sanitary-Gehäuse bleiben sinnvoll bei CIP/SIP und hohem Durchsatz.

Sanitary-Gehäuse

Arbeitsschutz und Totraum

Beim Wechsel tritt kein Medium aus, wenn die Anschlüsse schließen. Das senkt Exposition für Bedienpersonal. Weniger Restvolumen bedeutet weniger Produktverlust — relevant, wenn jeder Milliliter zählt. AW-Ausführungen mit mehreren Elementen in einer Capsule skalieren Fläche, ohne das geschlossene Prinzip aufzugeben.

Vorfiltration bleibt Pflicht

Eine Steril-Capsule verstopft genauso wie eine offene Membrankerze, wenn die Vorstufe fehlt. Absolute Tiefenfilter oder Faltelemente schützen die Capsule. Vorfiltration kann offen oder gekapselt sein; die Sterilstufe entscheidet über den Wechselprozess.

Tiefenfilter ansehen

Zellkultur und geschlossene Medienwege

Medien, Puffer und Zulauf zum Bioreaktor profitieren vom geschlossenen Pfad. Der Application Guide Zellkultur unterstützt die Auswahl; die Chargendoku der Capsule (Spezifikation, Zertifikate) liefern wir mit. IQ/OQ/PQ, Integritätstest-Strategie und Post-Use-Kriterien gehören in Sterilfiltration validieren.

Sterilfiltration validieren

Labor bis Produktion

Mini- und Labor-Capsulen dienen Versuchen und Kleinmengen — derselbe geschlossene Wechsel, kleinere Fläche. Produktionscapsulen (bis 30 Zoll, AW) übernehmen dieselbe Anschlussphilosophie. Offene Laborgehäuse sind ein anderes Produkt (wiederverwendbares Gehäuse, Kerzenwechsel). Entsorgung der gebrauchten Capsule folgt dem Medium: HPAPI-Abfallwege, nicht der normale Hausmüll.

Laborgehäuse ansehen

Nächster Schritt

KFC-Gehäuse und Schlauchleitungen müssen zur Capsule-Schnittstelle passen. Falsche Adapter erzeugen Totraum, den die Capsule gerade vermeiden soll. Schildern Sie Medium, Toxizität/HPAPI, Durchsatz und ob CIP am Filter gefordert ist — wir vergleichen Capsule und offene Kerze wirtschaftlich.

Capsulesystem

Galerie

Produktbilder

Ansichten und Details für Auslegung und Freigabe.

Downloads

Technische Informationen

PDFs zum Download — Anfragehilfen und Datenblätter.

FAQ

Häufig gestellte Fragen

Kurz und klar — für die konkrete Auslegung genügt eine Anfrage.

Ist Sterilfiltration mit Capsulen validierbar?

Ja. Wir liefern FDA-Zertifikate, Prüfzertifikate und Integritätstest-Dokumentation. Capsulen reduzieren Reinigungsvalidierung, weil das Gehäuse nicht dem Medium ausgesetzt wird.

Welche Membranen sind in Steril-Capsulen verfügbar?

PES-Membranen bei 0,2 µm sind Standard für wässrige Medien. PTFE für aggressive oder organische Medien. Alle mit dokumentierter Abscheideleistung.

Brauche ich Vorfiltration vor der Steril-Capsule?

In den meisten Fällen ja. Absolute Tiefenfilter oder Faltelemente als Vorstufe schützen die teure Membran und verlängern die Standzeit.

Capsule oder offenes Gehäuse für Sterilfiltration?

Capsulen bei toxischen/hochpotenten Stoffen und wenn Reinigungsvalidierung vermieden werden soll. Offene Gehäuse bei CIP/SIP-Anforderungen und hohem Durchsatz.

Weiterführend

Verwandte Seiten

Capsulesystem: sicherer, schneller Filterwechsel

Geschlossener Filterwechsel ohne direkten Kontakt zum Medium.

Öffnen

Membranfilterkerzen für Sanitary Gehäuse

PES-, PTFE-, Nylon- und PVDF-Kerzen für Sanitary- und Edelstahlgehäuse.

Öffnen

Auslegung oder Muster anfragen

Beschreiben Sie Medium, Durchfluss und Abscheidegrad — wir senden Auslegung und Musterangebot. Antwort innerhalb eines Werktags.

07044 30600-70 info@adfiltec.de

Muster anfordern Decoder öffnen
Anrufen: 07044 30600-70 Anfrage senden